~...journey is begin here...~

salam da slmat sejahtera kpde pembace sekaliannnn...semoga anda diramati Allah dan dpt mnjalani ibadat puase yg tggl beberape ari je lg...
kali ni nk kongsi cket tentang satu pnyakit merbahaya yg krng didgri pde mse skrg...
TALASEMIA...tau kah pe tu TALASEMIA???



bg yg xtau....gmbr ini adelah gmbr sel darah merah yg de dlm bdan kte... so talasemia ni adelah satu penyakit yg berkaitan ngn sel darah merah....atau ngn kate laen ialah Talasemia merupakan penyakit genetik sel darah merah. Penyakit ini boleh didapati di kebanyakan negara di dunia terutama di Mediterranean, Timur Tengah dan Asia.

Pesakit Talasemia ini tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang berkualiti dalam kuantiti yang mencukupi. Ini kerana gen yang mengawal penghasilan hemoglobin telah terjejas. Hemoglobin adalah satu protein di dalam sel darah merah yang berfungsi untuk membawa oksigen ke seluruh tisu-tisu di dalam badan kita.Dengan itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik, dan mereka boleh menjadi sakit teruk.

Talasemia adalah penyakit genetik atau keturunan di mana anak mendapat gen Talasemia daripada ibu bapa. Ianya bukan penyakit berjangkit iaitu tidak boleh ditransmisi melalui darah, udara, air atau pun sentuhan fizikal. Lelaki dan perempuan mempunyai peluang yang sama untuk mendapat penyakit ini. Satu daripada 20 penduduk Malaysia adalah pembawa gen Talasemia.

Penyakit ini terbahagi kepada 2 bahagian iaitu talasemia minor iaitu pembawa gen talasemia dan talasemia major iaitu pesakit talasemia. Pembawa gen Talasemia tidak menunjukkan sebarang masalah kesihatan tetapi seorang pembawa gen Talasemia boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknnya. Manakala pesakit Talasemia major akan menunjukkan tanda-tanda sejak dari umur 3-18 bulan. Antara gejala tersebut adalah seperti badan sentiasa lemah dan resah, kesukaran bernafas, perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa, tumbesaran terbantut dan terdapat perubahan pembentukan pada muka apabila anak semakin membesar.

Penyakit talasemia ini boleh terjadi apabila:

1) Jika seorang pesakit Talasemia Minor berkahwin dengan seorang yang normal, ada 50% kemungkinan bahawa anak yang dilahirkan menjadi seorang pembawa Talasemia Minor dan 50% normal.

2)Jika sepasang suami isteri merupakan pembawa talasemia minor, ada 50% kemungkinan bahawa anak yang dilahirkan menjadi pembawa talasemia minor juga.

3)Jika sepasang suami isteri merupakan pembawa talasemia minor, ada 50% kemungkinan bahawa anak mereka menjadi pembawa, 25% kemungkinan anak mereka akan menghidap penyakit talasemia major dan 25% lagi kemungkinan anak meraka akan dilahirkan dengan darah normal.

Rawatan bagi penyakit talasemia:

1)Pesakit perlu menjalani transfusi darah berterusan setiap bulan. Rawatan ini akan mengambalikan paras hemoglobin ke tahap yang lebih baik dan tisu-tisu di dalam badan akan mendapat bekalan oksigen yang mencukupi.

2)Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut. Justeru itu, rawatan penyingkiran zat besi amat penting bagi pesakit Talasemia major. Ia boleh diberikan secara suntikan ubat Desferrioxamine.

3)Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.

Langkah-langkah pencegahan:
sebagai langkah keselamatan, ujian talasemia perlu dilakukan oleh pasangan yg hendak mendirikan rumahtangga.

1)Menjalani penyaringan darah bagi mereka yang mempunyai sejarah keluarga menghidap Talasemia.

2)sekiranya anda mempunyai ciri Talasemia dan ingin berkahwin, anda perlu bersikap terbuka dan berbincang mengenainya dengan pasangan anda. Bakal pasangan anda perlu menjalani ujian darah untuk mengetahui sama ada dia juga mempunyai ciri Talasemia atau tidak.

3)jika kedua-dua pasangan membawa ciri Talasemia, mereka perlu mendapatkan nasihat dan keterangan lanjut mengenai nya dengan penghadiri kaunseling genetik . Ini perlu kerana sekiranya kedua-dua pembawa gen Talasemia berkahwin, kemungkinan besar anak yang dilahirkan merupakan pesakit Talasemia major yang boleh membawa maut. Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa gen Talasemia, 25% kemungkinan anak mereka adalah pembawa Talasemia, 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa dan 50% kemungkinan anak mereka normal.